Eur Heart J：解读百岁老人的基因突变“密码” ，寻找潜在的心血管疾病新疗法

在即使如此的学术研究之中，国际上癌症学术研究之中心神经医学之中心、国际上癌症学术研究之中心学科专业之中心以及卡塔尼亚学院组成的学术研究一个小组辨认出了编码BPIFB4蛋白的突变等位基因，即是非的LAV-BPIFB4(在世关的突变等位基因)，这种等位基因在在世人群（将近100岁）之中普遍存在。近些年来多项学术研究越来越明确了这一理论，即在世老妇人之所以更在世，可能正是由于他们的“等位基因多才多艺”。不太可能由同一学术研究一个小组发表在《欧洲胸腔刊物》上的一项西西里岛的学术研究探讨了该等位基因对人体的依靠性有助于和依靠性靶点。在该项学术研究之中，学术研究职员通过病毒小分子将LAV-BPIFB4等位基因填入较易暴发腹腔粥样渗出的动物模型的DNA之中，以期探讨该等位基因对腹腔粥样渗出的冲击。学术研究职员回应，在西北方的将来，对缺乏这种“等位基因多才多艺”的人来说，是确实粘贴这种“等位基因多才多艺”的。这意味着一种技术创新的外科手术Mode开始慢慢出现，借此通过真正的肺部再生来防止和威慑心肺部哮喘。众所周知，腹腔粥样渗出是一种受遗传和环境因素冲击的多因素的缓慢发展的病理变化，它所导致的斑块成果和潜在的水肿位点使得心肺部哮喘越来越较易暴发。因此如何逆转腹腔粥样渗出斑块的形成以及消除潜在的水肿位点成为问题的关键。根据既往的试验学术研究猜测，LAV-BPIFB4的转移可能是妨碍肺部粥样渗出抗体水肿构造的一种难以实现手段。为了验证这一新的论点，试验者对喂食较低脂肪食物的ApoE（一种同时存在于人体内和之中枢神经系统的脂关的蛋白,主要在肝脏和脑组织合成）等位基因敲除肠道同步进行了LAV-BPIFB4等位基因外科手术，并评量了对表皮功能障碍和腹腔粥样渗出哮喘成果的冲击，重点学术研究了CXCR4（一种在腹腔粥样渗出病灶之中较低表达的趋化因子SDF-l的酪氨酸细胞因子）依靠的单核细胞极化作为可能的之代理人有助于。此外，为了评量BPIFB4在人体之中的可能转化方式，学术研究职员检测了两组独立症状的血浆蛋白水平与颈腹腔狭窄或内膜之表层厚度(IMT)彼此之间的关的性。试验之中观察到表皮(肺部内表面)功能的加强，腹腔粥样渗出斑块的降低和水肿状态的降低。本学术研究的新辨认出务实了LAV-BPIFB4在加强腹腔粥样渗出肺部和提较低抗体功能性特别的潜力。卡塔尼亚的大学和I.R.C.C.MultiMedica学术研究一个小组的协调员安妮安德森•普卡(Annibale Puca)回应，该项学术研究结果是越来越可喜的。LAV-BPIFB4对腹腔粥样渗出过程的暴发和发展具有维护依靠性换句话说，动物模型之中的“在世等位基因”已经导致心肺部系统的真正复苏。在试验室之中也获得了同样的积极效果，这次不是通过填入等位基因，而是通过将LAV-BPIFB4蛋白搬运到人类肺部之中。在这些试验图表的基础上，学术研究职员还对症状群体同步进行了进一步的学术研究，并辨认出其血液之中BPIFB4蛋白水平越少，肺部越生活品质。同时，LAV等位基因突变乙型肝炎的细胞内水平也较较低。“卡塔尼亚的大学的学院院长,卡塔尼亚的大学附属医院胸腔病科副主任和I.R.C.C.S.Neuromed肺部生理法医学试验室主管卫报道：“这项学术研究迈出了以LAV-BPIFB4蛋白为基础的外科手术建议充分利用的某种相对。当然，将会我们还需要更多的学术研究，但我们认为，通过给病人服药这种细胞内，减缓因年纪增长而带来的心肺部损伤是确实的。换句话说，即使一个人从未这些独有的等位基因构造，我们也能提供同样相对的维护。”原始出处：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.