Cell Rep：识别出对男性精子产生非常关键的基因 有望希望开发治疗男性不育的新型靶向性疗法

赫尔阿伦线粒体（Sertoli cells）是相对于原计划的腹腔全力支持线粒体，在胎盘时有发生现实生活之前其能同时培育多个过渡阶段的卵子线粒体，赫尔阿伦线粒体之前水溶性蛋白N-的正确定位（包括全由血睾外围形成的蛋白）对于胎盘时有发生至关重要；然而，现过渡阶段研究者们并不是极为明确赫尔阿伦线粒体耦合的机制和成年期等待时间。昨日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“Cd2 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis”的深入研究计划之前，来自辛辛那提老年人医院医学之前心等私人机构的研究者们通过深入研究揭示了当特定的等位基因只能在正确的等待时间里发挥起到左右时，胎盘线粒体的诱发是如何单单错的。

深入深入研究Falco博士曾说，深入理解Cd2如何在年长者卵子线粒体之前发挥起到起到或能共享关键的文档来为了让该等位基因作为一种不育症或腹腔基本功能增高的潜在生物；也；文章之前，深入研究系统设计人员综合对赫尔阿伦线粒体进行时了深入研究，其排列于腹腔之前称之为曲细精管的狭长的水内侧之前，而胎盘就在其之前诱发；赫尔阿伦线粒体有时候被称为护理线粒体，其能充当助推站的主角，来为成年期之前的胎盘线粒体共享营养物质。

在小鼠模型实验之前，深入研究系统设计人员推测，当Cd2等位基因纠正或不发挥起到基本功能时，其就但会受到破坏赫尔阿伦线粒体的水溶性，这就也就是说，一些线粒体可能但会在曲细精道口附着或方向表现不正确；翻转的线粒体全力支持胎盘的能力也就但会减弱，而一些翻转的赫尔阿伦线粒体则但会遇害，所有这些都但会增大腹腔诱发过后供应胎盘的能力也。此外深入深入研究们还确信，这种胎盘诱推测实生活的分心但会时有发生在孩童的腹腔之前，但不但会时有发生在青少年的腹腔其组织之前。

在英美两国近七分之一的夫妻表现为不孕不育，在很多情况下年长者的不育症扮演着关键主角；有很多的不孕不育症的范例可以上溯赫尔阿伦线粒体基本功能的失调，然而截止到现过渡阶段深入研究系统设计人员并不是极为明确；但从理论上来讲，增加赫尔阿伦线粒体基本功能的疗法显然就能增加年长者胎盘的诱发；而实际上尝试改变Cd2等位基因显然确实是一种选择，至少短时间内不但会；这是因为该等位基因在机之前发挥起到着多方面的起到；因此深入研究系统设计人员很难在不影响其它器官、线粒体类型或线粒体现实生活的必要条件下来选择性地靶向起到腹腔之前的等位基因。

此外，即使是一种疗法局限于赫尔阿伦线粒体之前，其所诱发的任何遗传基因显然都但会带来很大的几率，包括潜在的未知副起到等。深入深入研究De Falco曾说，由于这些可能，就必需为法规、飞行测试和属实等位基因编辑系统设计在人类患者之前的领域设定一个高的标准。而愈来愈有可能的是，这些经验常识显然还能全力支持研发改进型的诊断飞行测试系统设计来愈来愈好地识别单单掀起年长者不育症的可能。现过渡阶段，对赫尔阿伦线粒体病变的诊断不一定需要尽进行时活其组织检查；如果一种无创系统设计能够揭示一个老年人在成年后单单现高几率的翻转赫尔阿伦线粒体的几率，那么这名个体显然就能从腹腔或胎盘生物样品库之前讨价还价。

尽管在此之后受雇卵子科学深入研究的研究者们提单单了关于Cd2在年长者生育力之前所扮演主角的回应，但本文深入研究显然将这一深入研究继续向前推进了一步。从前深入深入研究推测，Cd2等位基因是周围大脑基本功能所必需的，其显然能通过可调线粒体水溶性来做到；而Cd2的突变显然但会分心赫尔阿伦线粒体的基本功能，因为其是一种典型大脑的相对于耦合的线粒体类型，于是深入研究系统设计人员就能为了让不尽相同的小鼠模型进行时深入研究，因为其也能在赫尔阿伦线粒体之前剔除Cd2等位基因。

深入研究系统设计人员原计划进一步深入研究来聚焦策划年长者不育症时有发生的其它类型线粒体之前是否是也存在线粒体水溶性的病变。比如，当分化为胎盘时，卵子线粒体就是一种极为耦合的线粒体，其不具头尾相邻的形态；而注意到Cd2是否是能像对赫尔阿伦线粒体那样可调胎盘线粒体的水溶性，这也将但会使极为有趣的；于是深入研究系统设计人员就一切都是通过深入研究阐明是否是线粒体耦合对于其它腹腔之前的线粒体类型而言是至关重要的，比如免疫线粒体、血管线粒体和诱发的腹腔间质线粒体等。综上，本文深入研究结果表明，Cd2对于赫尔阿伦线粒体的水溶性和保持稳定不稳定的的胎盘诱发至关重要。（生物谷Bioon.com）

值得注意单单处：

Anna Heinrich， Bidur Bhandary， Sarah J. Potter，et al. Cd2 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis. Cell Reports， 2021; 37 (4)： 109885 DOI：10.1016/j.celrep.2021.109885