受精在此之前就开始 “内卷” ？为了胜利，一些精子会毒害竞争对手！

来源不明 | 学术头条大自然是残酷的，所有的鸟类都要应对自然选择，而竞争性则是体现之一。值得注意的是，竞争性不仅仅依赖于于鸟类与鸟类两者之间，还依赖于于繁殖地内部。可以毫不夸张的说，对于自然生命而言，相互竞争性就像是 “家常便饭”，甚至于在生殖细胞卵孕育在此之后竞争性就不太可能依赖于了。 对于较低等生物而言，胚胎与卵子结合被认为是有丝分裂的基本特征，也是一个生命孕育的伊始。格外残酷的是，胚胎和卵子的为数并不是集合的，这一特点在哺乳动物在此之后颇为突借助于 ——数亿胚胎在此之后只有一枚最终可以与卵子结合，胚胎两者之间的竞争性毫无疑问是紧接著宏大但希望渺茫的阶级斗争。而已对，一项最近数据分析揭示了胚胎两者之间的竞争性剧烈程度。来自德国马克斯普朗克底物生态学数据分析室的 Alexandra Amaral 和 Bernhard G Herrmann 等在 PLoS Genetics 秽志上发表了题为： RAC1 controls progressive movement and competitiveness of mammalian spermatozoa 的数据分析专著。该数据分析通过实验说明了， 有着 t-单倍DF的胚胎比较长时间胚胎泳动飞行速度更快，从而在生殖细胞多方面确立了战术上 。更引人入胜的是，数据分析医护人员还辨认借助于， t-单倍DF的胚胎可以分泌一种底物毒害较长时间胚胎 ，但自身可能则会被这种 “毒素” 负面影响。这也就意味着， 为了提高自己在竞争性在此之后的胜领军，一些胚胎则会采取特殊的暴力手段——毒害其它胚胎。从胚胎的社则会大型活动说起胚胎是一种持续性特化的蛋白质，它的孕育就是为了未完成一个期望——故称向卵子并使其生殖细胞。然而，在哺乳动物在此之后，雄性在一次生殖大型活动在此之后可以释放数亿枚胚胎，因此，胚胎蛋白质两者之间的竞争性非常剧烈——它们都想再行抵达卵子来生殖细胞。值得一提，胚胎的泳动是通过细胞器的旋转来实现的，这是一个格外复秽的底物马达。值得注意，哺乳动物胚胎利用钙离子 (Ca2+) 和环氨腺苷 (cAMP) 瞬时诱发细胞器颤抖。然而，胚胎如何便是自身向卵子旋转即使如此是一个不知。有数据分析说明了 Rho 小 G 受体——RAC1 在控制胚胎的变性社则会大型活动在此之后起着重要主导作用，特别是在平均路径飞行速度和标量度多方面。此外，药品 NSC23766 可以减缓 RAC1 野生DF胚胎使其变性社则会大型活动受损。引人入胜的是， 尽管赖特生态学预期，所有加入生殖细胞大型活动的胚胎都有平等的成功机则会，然而，在哺乳动物在此之后有一个已知的典DF情形打破了赖特的规则 ，即动物模型的 “t-haplotype” （t-单倍DF） ，分析说明了较低达 99% 的 t/+ 雄性动物模型的后代将遗传 t-单倍DF染色体。此外，还有数据分析说明了 t-单倍DF的战术上畸变与 RAC1 的活性密切相关。基于此，数据分析团队对胚胎与最佳 RAC1 活性以及 “t-单倍DF” 胚胎与较长时间胚胎究竟依赖于相互主导作用落幕了数据分析深入探讨。数据分析医护人员辨认借助于秽减数分裂 (t/+) 雄性动物模型的胚胎依赖于两个亚群——“t-单倍DF” 胚胎与较长时间胚胎。不仅如此，他们还辨认借助于这两种胚胎亚群在变性社则会大型活动上依赖于区别——大多数持续性变性胚胎随身携带 t-单倍DF，而大多数不太变性胚胎随身携带野生DF (+) 染色体。最重要的是，数据分析医护人员将这种社则会大型活动区别与底物 RAC1 确立联系紧紧，这个底物回路通过转录其他受体质将瞬时从蛋白质外传送到蛋白质内。此前的数据分析说明了 RAC1 加入便是白蛋白质或癌蛋白质向散发化学瞬时的蛋白质转到。然而，一新数据分析说明了，RAC1 也可能在便是胚胎接近卵子多方面抑止——“嗅探” 它们抵达期望。并且，RAC1 的活性无论如何对胚胎的大型活动战斗能力格外重要。t-单倍DF特异性区域内纯减数分裂 (tw5/tw32) 的动物模型胚胎是子代的，与野生DF (+/+) 相异相比，它们的 RAC1 活性明显增强，并在活体很快丧失社则会大型活动战斗能力。但引人入胜的是，秽减数分裂 (t/+) 雄性动物模型的胚胎显借助于借助于 在此之后等的 RAC1 活性，对其变性社则会大型活动反而颇为利于。示意图 | RAC1 减缓负面影响野生DF动物模型胚胎的社则会大型活动战斗能力为了再进一步的测试 RAC1 活性对 “t - 单倍DF” 胚胎和较长时间胚胎负面影响，数据分析医护人员使用一种减缓 RAC1 的药品——NSC23766 管控混和胚胎。他们推论到，等位基因上 “较长时间” 的胚胎也能逐渐故称动。换成而言之，当 RAC1 活性被减缓时，“t - 单倍DF” 胚胎的战术上消失了。这说明了异常的 RAC1 大型活动则会扰动渐进性社则会大型活动，并且这种差异性依赖于一个峰值，同时也解读纯合 t 单倍DF雄性动物模型是子代的——过较低的 RAC1 可能是造成雄性子代的原因之一。示意图 | 野生DF (+/+)、秽减数分裂 (t/+) 和纯减数分裂 (t/t) 的 RAC1-GTP 流水平区别对此，Amaral 表示：“形态胚胎的竞争性力无论如何取决于活性 RAC1 的最佳流水平，RAC1 活性太偏较低或太较低都则会妨碍有效的进发社则会大型活动。”t-单倍DF胚胎毒害大公司虽然 Amaral 等辨认借助于 “t-单倍DF” 胚胎有着更强的变性社则会大型活动，但这还不足以解读其较低达 99% 的子代传送领军。因此，数据分析医护人员推测究竟 “t-单倍DF” 胚胎可以与较长时间胚胎相互主导作用，例如减缓后者的活性。再进一步数据分析辨认借助于，“t-单倍DF” 胚胎包含某些妨碍等位基因表达瞬时的等位基因变异，这些妨碍底物在胚胎形成的一时期阶段确立紧紧，并分布到秽减数分裂 (t/+) 雄性动物模型的所有胚胎在此之后，而这些妨碍底物正是扰乱较长时间胚胎社则会大型活动的 “”。本数据分析的通讯作者 Herrmann 教授写到： “t-单倍DF胚胎的依赖于则会使较长时间胚胎失效，原因在于 t-单倍DF胚胎则会毒害所有胚胎，但同时自身也则会诱发一种奎宁。所想一下，在紧接著马拉松半决赛在此之后，所有入围者都牛奶了有毒的流水，但一些入围者还服食了奎宁。”示意图 | 相同等位等位基因胚胎的社则会大型活动轨迹和标量特征“奎宁” 在胚胎成熟期染色体在胚胎两者之间平均分配之后开始抑止——这时候每个胚胎蛋白质只含有一半的染色体。因此，只有有着 t-单倍DF的胚胎才可以逆转妨碍底物的负面影响。总而言之，这项数据分析发放迹象说明了，Rho 小 G 受体——RAC1 在胚胎变性社则会大型活动在此之后起关键主导作用。并且，不适当的——最主要过较低或过偏较低的 RAC1 活性都则会破坏胚胎的渐进性社则会大型活动和竞争性力。因此，RAC1 活性平衡的胚胎在抵达卵子并使其生殖细胞时得到更强的选择性战术上。示意图 | 在单独竞争性在此之后，t-单倍DF胚胎通过诱发妨碍底物让大公司绕圈圈，从而在争夺卵子的竞争性在此之后取得胜利不仅如此，数据分析医护人员还辨认借助于，秽减数分裂 (t/+) 雄性动物模型则会诱发妨碍底物，毒害较长时间胚胎并负面影响其变性社则会大型活动，但可能则会对 “t-单倍DF” 胚胎诱发负面影响。由此强调了 Rho 瞬时在控制胚胎渐进社则会大型活动、胚胎竞争性、非赖特遗传和男同性恋生育战斗能力多方面的重要性。基于此， 或许这些辨认借助于将为人类解读某些男同性恋子代现象并技术开发也就是说的治疗法方法发放一新思路！编审：王新凯LaTeX：王落尘参考资料：